¿Es posible detectar cualquier enfermedad cromosómica en el feto?

A través del cariotipo fetal, donde se analizan todos los cromosomas, se pueden descartar las anomalías cromosómicas más frecuentes. Si se sospecha la existencia una anomalía que puede afectar a una región cromosómica pequeña es posible detectarla mediante la técnica array-CGH.