Preguntas Frecuentes
Las respuestas a las dudas más habituales sobre reproducción asistida y salud ginecológica resueltas con sencillez.
¿Cómo se realiza una prueba de paternidad?
Mediante una simple muestra de saliva es posible conocer la relación biológica de parentesco entre dos personas. De forma totalmente confidencial, rápida y sin ningún tipo de molestia se puede saber con una fiabilidad del 99,9999% si dos personas son padre e hijo.
En los cromosomas puede estar la causa de la esterilidad. Cariotipo Genético
Mediante el cariotipo se identifican las causas cromosómicas de la infertilidad. En torno al 10% de los problemas de infertilidad se deben a alteraciones cromósomicas. Identificar la causa del problema nos permite ofrecer el tratamiento más adecuado para garantizar el embarazo.
CCS. Estudio del embrión como responsable de la esterilidad
El estudio cromosómico del embrión nos aporta información de su estado y el origen de fallos de implantación previos o abortos de repetición
- ¿Es necesario acudir al médico para obtener la muestra para la detección de ETS?
- ¿Sería aconsejable realizar un análisis de ETS antes de someterse a un tratamiento de reproducción asistida?
- ¿A qué centro de Instituto Bernabeu puedo acudir para hacer el análisis de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS)?
- ¿Cuál es el tiempo de espera para conocer los resultados del análisis de ETS?
- ¿Cuál es el tipo de VPH más frecuente?
- ¿Cuáles son los tipos de VPH de alto riesgo?
- ¿Qué probabilidad tiene una mujer infectada con un VPH oncogénico (de alto riesgo) de sufrir un cáncer cervical?
- ¿Qué tipos de lesiones puede producir el VPH?
- ¿Qué tipos de vacunas hay para el VPH y cuál es la más recomendable?
- ¿Cuándo se puede realizar una capacitación espermática?
- El paciente ha sufrido un proceso febril hace unas semanas, ¿influirá en el resultado?
- ¿El resultado de la capacitación espermática es siempre igual a lo largo de la vida del varón?
- ¿Dónde y cómo se puede obtener la muestra de semen?
- ¿Las muestras de semen las recibe el paciente?
- ¿Qué cantidad de muestra seminal debo solicitar?
- ¿Cuándo debo solicitar las muestra de semen?
- ¿La identidad del donante es anónima?
- ¿Existe confidencialidad de los datos del paciente?
- Si el resultado de la detección de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) es positivo, ¿qué debo hacer?
- ¿Sería aconsejable realizar un análisis de ETS antes de buscar embarazo?
- ¿Qué tipo de muestra es necesario utilizar para la detección de ETS?
- ¿Es necesario estar en ayunas para realizarse el análisis de AMH?
- ¿Es recomendable la determinación de los niveles de hormona antimulleriana si no consigo quedarme embarazada?
- ¿Unos niveles de hormona antimulleriana bajos descartan totalmente la posibilidad de ser madre?
- ¿Es posible tener unos niveles bajos de hormona antimulleriana en una mujer joven?
- ¿Qué hago si tengo bajos niveles de hormona y todavía no me planteo ser madre?
- Para la recogida de la muestra de semen, ¿puede utilizarse preservativo?
- ¿Es suficiente con la realización de un seminograma para asegurar que existe una alteración en la calidad del semen?
- ¿Puede haber embarazo cuando la calidad del semen es baja?
- ¿Puede mejorarse la calidad seminal?
- Si recupero mi fertilidad tras la quimioterapia, ¿qué debo hacer para destruir mis muestras congeladas?
- Si no estoy interesado en mantener mis muestras congeladas, ¿puedo donarlas para otras parejas que lo necesiten?
- ¿Durante cuánto tiempo puedo mantener mis muestras congeladas?
- ¿Influye el estilo de vida en la fragmentación del ADN de los espermatozoides?
- ¿La realización de ejercicio físico de forma regular perjudica la calidad del semen?
- ¿Por qué la muestra para la fragmentación del ADN debe entregarse en el laboratorio antes de 45 minutos?
- ¿El cariotipo permite conocer todas alteraciones genéticas posibles?
- Para realizar un cariotipo ¿tengo que ir en ayunas?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del cariotipo?
- ¿Una vez obtenido el resultado del cariotipo este puede variar a lo largo del tiempo?
- ¿Se puede corregir un cariotipo alterado?
- ¿Cuál es el resultado normal esperable en un cariotipo?
- ¿Qué significado tiene un cariotipo con polimorfismos?
- ¿El cariotipo permite evaluar si están presentes todas sus regiones?
- Para realizar un estudio de microdeleciones del cromosoma Y ¿tengo que ir en ayunas?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados de las microdeleciones del cromosoma Y?
- ¿Una vez obtenido el resultado del estudio de microdeleciones del cromosoma Y este puede variar a lo largo del tiempo?
- ¿Se puede corregir el cromosoma Y microdelecionado?
- ¿Cuál es el resultado normal esperable en un estudio de microdeleciones?
- ¿Cuánto tiempo es necesario esperar para realizar un análisis de ETS tras un contacto sexual de riesgo?
- ¿Qué riesgo existe al hacer una biopsia corial o amniocentesis?
- ¿Cuánto tiempo tardan los resultados de la biopsia corial o amniocentesis?
- ¿Es fiable el diagnóstico al realizar una biopsia corial o amniocentesis?
- ¿Es posible detectar cualquier enfermedad genética en el feto?
- ¿Es posible detectar cualquier enfermedad cromosómica en el feto?
- ¿Si he realizado un ciclo FIV con DGP es necesario hacer posteriormente un diagnóstico prenatal?
- ¿El microarray de ADN permite conocer todas alteraciones genéticas posibles?
- Para realizar un array de ADN ¿hay que realizar una prueba invasiva?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del microarray de ADN?
- ¿Se puede corregir un microarray de ADN (aCGH) alterado?
- ¿Cuál es el resultado normal esperable en un microarray de ADN?
- ¿Qué significado tiene un microarray con polimorfismos de significado incierto?
- ¿Se puede saber si un bebé antes de nacer es afecto de una enfermedad hereditaria que portan los padres?
- ¿Los estudios genéticos prenatales permiten conocer todas alteraciones genéticas posibles?
- Para realizar un estudio genético prenatal ¿hay que realizar una prueba invasiva?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del estudio genético prenatal?
- ¿Se puede corregir una mutación en el feto?
- ¿Qué hacer si el cariotipo es normal pero el array-CGH está alterado?
- ¿El estudio genético del X-frágil permite conocer otras alteraciones?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del estudio genético del X-frágil?
- ¿Si mi hijo tiene el síndrome de X-frágil tengo posibilidades de tener un hijo sano?
- ¿Si soy portadora de la forma premutada del gen que posibilidades hay para asegurar una descendencia sana?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del estudio de la fibrosis quística?
- ¿Si mi hijo tiene fibrosis quística tengo posibilidades de tener un hijo sano?
- ¿Si mi pareja y yo somos portadores de mutaciones en el gen de la fibrosis quística que posibilidades hay para asegurar una descendencia sana?
- Si en la analítica de primer trimestre se obtiene un riesgo elevado para Síndrome de Down, ¿qué pasos debo seguir?
- Si el test de O´Sullivan sale alterado, ¿significa que tengo una diabetes gestacional?
- Si tras ingerir el jarabe de glucosa del test O´Sullivan tengo náuseas y vomito lo ingerido, ¿debo volver a repetir la prueba?
- ¿Qué es el ADN?
- ¿Qué son los cromosomas?
- ¿Qué es un gen?
- ¿Qué es una enfermedad genética?
- ¿Se puede saber qué gen es responsable de una enfermedad?
- ¿Cómo se evita la transmisión de una enfermedad genética?
- ¿Qué significa tener un FISH en espermatozoides alterado?
- ¿Qué alternativas tengo si el FISH en espermatozoides está alterado?
- ¿Los problemas de fertilidad pueden tener base genética?
- ¿Una vez obtenido el resultado del estudio de microdeleciones del cromosoma Y, este puede variar a lo largo del tiempo?
- ¿Qué relación existe entre el bajo recuento espermático y la fibrosis quística?
- Para realizar un array de ADN ¿tengo que ir en ayunas?
- ¿Una vez obtenido el resultado del array de ADN, este puede variar a lo largo del tiempo?
- ¿Se puede evitar la amniocentesis?
- ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados de un estudio genético?
- ¿Todos los cánceres de mama son hereditarios?
- ¿Cómo puedo saber si tengo predisposición a padecer cáncer de mama?
- ¿El resultado de la capacitación espermática es siempre igual a lo largo de la vida del varón?
- Cariotipo Genético
- ¿Cómo se realiza la huella o mapa genético?
- ¿Es necesario extraer sangre al niño para llevar a cabo una prueba de paternidad o una huella o mapa genético?
- ¿Qué documentación se necesita para hacer una prueba de paternidad o de parentesco?
- ¿Se puede hacer una prueba de paternidad antes del nacimiento del bebé?
- ¿Se puede hacer una prueba de paternidad sin el consentimiento de la madre?
- ¿Para qué sirve la huella o mapa genético?
- ¿Por qué es importante tener la huella o mapa genético de un hijo adoptado?
- ¿Por qué es importante tener la huella o mapa genético de un hijo nacido por donación de ovocitos o semen?