Compartimos con la comunidad científica los datos de nuestros 2 años de experiencia en la validación de nuestro programa de CCS.

  • 24-12-2015

En los últimos años, en la búsqueda de la transferencia de un solo embrión (SET), el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) utilizando la técnica Array, para el estudio de aneuploidías embrionarias de los cromosomas en la etapa de blastocisto, se está convirtiendo en la técnica elegida para seleccionar el mejor embrión, aumentando tasa de implantación y la disminución de abortos.

En uno de los trabajos de investigación realizados por el Instituto Bernabeu, que ha sido aceptado por el Comité Científico de la British Fertility Society (BFS) para su Anual Meeting que tendrá lugar en Newcastle, UK,  los próximos 7 y 8 de enero de 2016, presentamos los resultados obtenidos durante los últimos 2 años por nuestro programa de Screening Cromosómico Completo (CCS). Evaluamos los resultados clínicos de los CCS de 197 ciclos frescos con transferencia de blastocistos euploides en el día 6 (123 con ovodonantes y 74 con su propio ovocito). Utilizamos la plataforma tecnológica Agilent (SurePrintG3) de acuerdo con las recomendaciones del fabricante aplicadas a una sola célula.   

Los resultados clínicos se presentan en la siguiente tabla: 

 

Embriones transferidos

(mean±SD)

Test Positivo (%)

Embarazo clínico (%)

 Aborto (%)

 Implantación  (%)

Ovodonantes

 (n=123)

1,19±0,31

61,9

48,7

14,5

47,6

Ovocito propio (n=74)

1,04±0,35

56,5

41,8

17,9

39,0

Aunque el 63,8 % de las ovoreceptoras y el 44,6 % de los pacientes con ovocito propio fueron diagnosticados con fallo de implantación (IF) y aborto de repetición (RM), los resultados clínicos fueron excelentes. Estos resultados apoyan el uso del CCS para mejorar los resultados clínicos, especialmente en pacientes con IF y RM. 

VALIDATION OF OUR COMPREHENSIVE CHROMOSOME SCREENING (CCS) PROGRAM: TWO YEARS EXPERIENCE. R. Bernabeu, J. Ten, A. Rodríguez-Arnedo, B. Lledó, JA. Ortiz, J. Guerrero, J. Ll. Aparicio. Poster.

 

Nuestro programa de Screening Cromosómico Completo (CCS) cumple 2 años de experiencia.

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