Un nuevo avance científico sobre la genética del embrión gestado en Instituto Bernabeu, se presentará en el congreso europeo de fertilidad
Un nuevo estudio del Instituto Bernabeu ha sido aceptado para su presentación en el Congreso de la Sociedad Europea de Fertilidad Humana (ESHRE) que se celebrará los días 6-8 de Julio. Para el trabajo se incluyeron 5286 embriones de 1822 ciclos (Octubre 2014-Abril 2019). En el estudio se observó que las alteraciones segmentarias se localizaban en los extremos (telómeros) de los cromosomas (58,2%).
Las alteraciones cromosómicas son comunes en embriones humanos. Estas anomalías pueden ser detectadas mediante un conjunto de técnicas denominadas PGT-A. Estas alteraciones pueden implicar a todo un cromosoma, pero en ocasiones sólo afectan a un fragmento del cromosoma (segmentarias).
Analizando los posibles factores asociados a las alteraciones segmentarias se observa una correlación inversa con la edad materna: Las mujeres jóvenes presentan mayor riesgo de presentar este tipo de anomalías. No se observó asociación con los factores paternos (edad, calidad seminal, TUNEL y FISH en espermatozoides). Por otro lado, el porcentaje de estas alteraciones es mayor en los embriones de peor calidad (C y D), pero es similar entre embriones biopsiados en D+5 y D+6.
Finalmente, cuando el porcentaje de células con la alteración segmentaria no excede el 50%, el embrión se clasifica como mosaico y puede ser transferido dando lugar al nacimiento de niños libres de alteraciones cromosómicas y con unas posibilidades de éxito equivalente a las de embriones sin anomalías.
Autores: José A. Ortiz, Belén Lledó, Ruth Morales, Eva García-Hernández, Jorge Ten, Ll. Aparicio, Andrea Bernabeu, Rafael Bernabeu
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