¿Qué hacer si el cariotipo es normal pero el array-CGH está alterado?

Es necesario realizar un adecuado consejo genético por personal cualificado para poder explicar los hallazgos encontrados. Si el hallazgo encontrado no está clasificado como anomalía correspondiente a un síndrome concreto ni está descrita anteriormente, es necesario realizar el estudio a los padres para conocer si dicha alteración es heredada y por tanto conocer el grado de afectación en un individuo.